أعلنت الشركة المصنعة للقاح جونسون آند جونسون مميزاته بعد بدء التجربة الثالثة والأخيرة، فى تحدٍ للقاحات الأخرى من مودرنا وفايزر، ما جعل الرئيس ترامب يكتب على تويتر لحث هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA للموافقة على اللقاح، فعلى عكس بعض منافسيها، لا يحتاج لقاح جونسون آند جونسون Johnson & Johnson إلى التجميد، وقد يتطلب حقنة واحدة فقط بدلاً من اثنتين، حيث أعلنت الشركة أنها بدأت المرحلة الأخيرة من تجاربها السريرية، وهى رابع شركة تقوم بذلك فى الولايات المتحدة بعد أن بلغت الوفيات فيها إلى 200 ألف وفاة نتيجة لوباء فيروس كورونا.
وكشفت صحيفة TheNewYorkTimes أن تجربة اللقاح المتقدمة ستكون الأكبر إلى حد بعيد، حيث ستسجل 60 ألف مشارك، وقالت الشركة إنها يمكن أن تعرف بحلول نهاية هذا العام ما إذا كان لقاحها يعمل، موضحة أن اللقاح يستخدم تقنية لها سجل أمان طويل فى لقاحات الأمراض الأخرى، وقد يتطلب اللقاح حقنة واحدة فقط بدلاً من اثنتين، وهذا أمر مهم بالنظر إلى أن جميع سكان العالم يحتاجون إلى التطعيم، وليس من الضرورى أن تظل مجمدة حيث يتم تسليمها إلى المستشفيات والأماكن الأخرى بحيث يمكن إعطاؤها للمرضى، ما يبسط الخدمات لمئات الملايين من الجرعات.
وزعم الرئيس الأمريكى مرارًا وتكرارًا أن اللقاح سيكون جاهزًا قبل يوم الانتخابات فى 3 نوفمبر، وحث المنظمين الفيدراليين على التصرف بسرعة للموافقة على أحد اللقاحات، ما أثار مخاوف من أنهم سوف يخضعون للضغوط ويسرعون فى عملية الفحص، واستثمر برنامج Operation Warp Speed التابع للحكومة الفيدرالية والذى يدعم اللقاحات أكثر من 10 مليارات دولار فى لقاحات فيروس كورونا للشركات الخاصة حتى الآن، بما فى ذلك نحو 1.5 مليار دولار لشركة Johnson & Johnson لتطوير اللقاح، وتصنيعه، مشيرة إلى أنه في مواجهة انتقادات بشأن السرية، اتخذت العديد من الشركات، بما في ذلك Johnson & Johnson يوم الأربعاء، خطوة نادرة بإصدار المخططات التفصيلية لتجاربها، والتي تعتبر عادةً ملكية ومتوقع ان تصدر FDA هذا الأسبوع إرشادات أكثر صرامة تحدد المعايير التي ستستخدمها لفحص بيانات التجارب السريرية.
وقالت الصحيفة لم يسبق في التاريخ أن تم اختبار اللقاح وتصنيعه بهذه السرعة فى شهور بدلاً من سنوات، بعد شركة Johnson & Johnson مباشرة، وتوجد Sanofi و Novavax ، والتي قد تثبت أنها جيدة أيضا، وقال الدكتور دان باروش، عالم الفيروسات في مركز Beth Israel Deaconess الطبي الذي قاد تطوير التكنولوجيا المستخدمة في تجربة Johnson & Johnson: “نحن بحاجة إلى لقاحات متعددة للعمل.. يوجد 7 مليارات شخص في العالم، ولن يتمكن أي مورد لقاح واحد من التصنيع بهذا الحجم، لقد بدأت تجربة Johnson & Johnson المتقدمة، والمعروفة باسم تجربة المرحلة 3، يوم الاثنين.
وأكد الدكتور بول ستوفيلز، كبير المسئولين العلميين فى الشركة، إن الشركة قد تكون قادرة بحلول نهاية العام على تحديد ما إذا كان اللقاح آمنًا وفاعلًا، مضيفا أإن الشركة ستنشر قريباً على الإنترنت بيانات من المراحل السابقة من تجاربها، وبدأت شركة Johnson & Johnson في تصنيع اللقاح على نطاق صناعي لتوفير إمدادات يمكن إطلاقها على الفور إذا تم ترخيص اللقاح، ويتوقع بول ستوفيلز، أن تكون عشرات الملايين من الجرعات جاهزة بحلول نهاية العام، قال “ثم يمكننا زيادة عدد المجموعات الأخرى”.
وأوضحت الصحيفة، يستخدم لقاح شركة Johnson & Johnson أحد الفيروسات الغدية لنقل جين من فيروس كورونا إلى الخلايا البشرية، ثم تنتج الخلية بروتينات فيروس كورونا، لكن ليس فيروس كورونا نفسه، يمكن لهذه البروتينات أن تحفز جهاز المناعة على محاربة العدوى اللاحقة بالفيروس، موضحة أنه يجب حفظ لقاحات فيروسات الجهاز التنفسى فى الثلاجة، لكن لا يتم تجميدها، على عكس اللقاحين الرائدين، بواسطة مودرنا وفايزر Moderna و Pfizer ، اللذين يعتمدان على أجزاء من المادة الوراثية المعروفة باسم mRNA. وقد يؤدى شرط التجميد إلى صعوبة توزيع تلك اللقاحات، خاصة فى الأماكن التى لا توجد بها مرافق طبية متطورة، حيث تتطلب لقاحات موديرنا وفايزر أيضًا جرعتين يفصل بينهما بضعة أسابيع، وهى عقبة لوجستية كبيرة.
وقالت الدكتورة جوديث فاينبرج، نائبة رئيس البحث في الطب بجامعة ويست فيرجينيا، والتي لم تشارك في الدراسة: “سيكون رائعًا لو تناولنا اللقاح بجرعة واحدة، مؤكدة أنه لن يعرف أحد ما إذا كانت حقنة واحدة ستنجح حتى تنتهى المرحلة الثالثة من التجربة، لكن إذا نجحت، يمكن للجرعة الواحدة أن تسرع بشكل كبير الجهود المبذولة للحد من الوباء.
