قالت شبكة “سى إن إن” إن منظمة الأغذية والأدوية الأمريكيةFDA، أجازت المرحلة الثانية من التجارب السريرية للقاح فيروس كورونا والذى تنتجه شركة “مودرنا” الأمريكية.
وقالت الشركة المنتجة فى بيان لها، الخميس، إنه سيتم إنتاج الدفعات الأولى من اللقاح فى يوليو المقبل 2020، بهدف الوصول إلى مليار جرعة من اللقاح.
وأضافت شركة “مودرنا” الأمريكية، أن المرحلة الثانية من التجارب السريرية ستبدأ قريبًا، بعد إجازة منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية، مشيرة إلى أنه من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة فى أوائل الصيف المقبل، فى يونيو المقبل، لافتًا إلى أنها بصدد وضع اللمسات الأخيرة لبروتوكول المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.
وبحسب الشركة المنتجة، فإنه سيتم تجريب اللقاح على 600 شخص فى المرحلة الثانية من التجارب السريرية، كما سيتم إضافة متطوعين أعمارهم فوق 55 عامًا.
وتدرس المرحلة الأولى من تجارب اللقاحات السريرية، الأمان عند تعاطى اللقاح، فيما يتم فى المرحلة الثانية توسيع عدد المشاركين فى التجارب، بينما فى المرحلة الثالثة يتم إعطاء اللقاح لأعداد أكبر لاختبار الفاعلية والأمان.
ويعد لقاح mRNA-1273 الذى تنتجه شركة مودرنا الأمريكية، هو أول لقاح أمريكى يتم إجراء التجارب السريرية له، لعلاج فيروس كورونا المستجد كوفيد 19
وكان الرئيس الأمريكى دونالد ترامب، أعلن فى أكثر من مناسبة أنه من المتوقع أن يتم إنتاج اللقاح الأمريكى لعلاج فيروس كورونا فى يناير المقبل 2021.
ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، فإن حوالى 100 لقاح مضاد لفيروس كورونا حول العالم، تخضع للتقييم، فيما تُجرى التجارب السريرية لـ8 لقاحات، فيما بدأ لقاح واحد آخر المرحلة الثانية من التجارب السريرية.
وتم تطوير لقاح مودرنا من قبل الشركة المنتجة، والمعهد الوطنى الأمريكى للحساسية والأمراض المعدية.
