سحب زاناكس في الولايات المتحدة بعد خلل في مواصفات ذوبان الأقراص

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب دواء زاناكس (ألبرازولام) المستخدم على نطاق واسع لعلاج القلق واضطرابات الهلع في جميع أنحاء الولايات المتحدة، وفقًا لما ورد في البيان المتعلق بالسحب.

وقالت شركة الأدوية الأمريكية Viatris Inc. إنها بدأت سحبًا طوعيًا للأقراص بسبب عدم استيفائها مواصفات الذوبان. وأوضحت المعلومات المتاحة أن عدم مطابقة مواصفات الذوبان قد يعني أن الحبة لا تؤدي وظيفتها كما هو متوقع.

وجاء الإعلان من نيويورك، حيث نُشر الخبر الأصلي، فيما لم تُذكر في المعلومات المتاحة تفاصيل إضافية عن عدد الدفعات المشمولة أو ما إذا كان السحب يقتصر على أسواق معينة داخل الولايات المتحدة.