تضم شبكة "الزهايمر الموروث بشكل سائد" (DIAN) أكثر من 200 عائلة في 18 دولة تحمل طفرات جينية نادرة تكاد تضمن إصابة حاملها بمرض الزهايمر في سن مبكرة، وغالبًا قبل سن 65. هذه العائلات تطوعت على مدار عقدين لتكون جزءًا من أبحاث تهدف لفهم بداية المرض وتطوير علاجات قد تبطئ تقدمه.
تقول جُون وارد، 64 عامًا، التي تحمل إحدى هذه الطفرات: "هذا ليس من أجلنا، بل من أجل أطفال أخواتي وأحفادهم حتى لا يواجهوا نفس الخيارات المحدودة". وتُعد هذه العائلات مهمة جدًا للباحثين لأنها تمثل الفئة الوحيدة التي يمكن التنبؤ بدقة متى وكيف سيظهر المرض لديهم.
بدأت الأبحاث في أوائل الألفية الجديدة بقيادة الدكتور راندال باتيمان من جامعة واشنطن في سانت لويس، الذي أسس الشبكة بدعم من المعاهد الوطنية للصحة الأمريكية (NIH) عام 2008. ساعدت هذه الشبكة في اكتشاف أن التغيرات الدماغية تبدأ قبل ظهور فقدان الذاكرة بحوالي 20 عامًا، كما ساهمت في تجارب سريرية أظهرت أن تقليل لويحات الأميلويد يمكن أن يؤخر ظهور أعراض المرض.
لكن الشبكة تواجه حاليًا خطر الانهيار بسبب تقليصات وتأخيرات في التمويل الفيدرالي. فقد رفضت إدارة ترامب الثانية طلب تجديد منحة بقيمة 13 مليون دولار، مما أدى إلى تقليص التمويل إلى 8 ملايين دولار فقط، مع إيقاف الدعم للمواقع الدولية التي تعتمد الآن على تمويل مؤقت من جمعية الزهايمر.
تقول الدكتورة تامي بنزينجر، أستاذة الأشعة المشرفة على تصوير الدماغ للمشاركين في الشبكة: "الشبكة التي بُنيت على مدار سنوات ستنهار بدون التمويل، وهذا سيؤثر على التدريب والعلاقات التي أُنشئت".
تشارك ليندسي، وهي إحدى أفراد الشبكة التي فقدت والدها بسبب المرض في سن 48، في دعم الشبكة رغم عدم حملها للطفرات الجينية. تعمل حاليًا في مختبر أبحاث الزهايمر وتحاول الحفاظ على أملها في أن يكون أول ناجٍ من الزهايمر من هذه العائلات.
رغم الموافقة على زيادة تمويل المعاهد الوطنية للصحة بمبلغ 100 مليون دولار لأبحاث الزهايمر والخرف في فبراير 2026، لا تزال مراجعات المنح متأخرة بسبب تعطيلات حكومية وتغييرات في القيادة العلمية، مما يهدد استمرارية الشبكة التي تعتبر حجر الزاوية في أبحاث الزهايمر المبكرة.
التعليقات (0)
أضف تعليقاً
لا توجد تعليقات بعد. كن أول من يعلق!